Testo ComSoft CFR 21 Teil 11 Software

Das Testo ComSoft CFR 21 Teil 11 Software ist eine validierte Lösung, die für die Programmierung, Auslese und Archivierung von Daten von Testo Datenloggern entwickelt wurde und die Einhaltung der FDA-Vorschriften für elektronische Aufzeichnungen und Signaturen gewährleistet. Ideal für Anwendungen in den Bereichen Pharma, Lebensmittelsicherheit und Logistik bietet diese Software robuste Sicherheitsfunktionen und benutzerfreundliche Schnittstellen für ein effizientes Datenmanagement.

Hauptmerkmale:

• Marke: Testo
• Konformität: Vollständig kompatibel mit FDA 21 CFR Part 11 für elektronische Aufzeichnungen und Signaturen
• Sicherheit: Inklusive digitaler Signaturen, Audit-Trails und manipulationssicherer Datenspeicherung
• Datensicherheit: Gewährleistet Datengenauigkeit mit Checksummenfehlererkennung und Inaktivitätssperre
• Visualisierung: Bietet grafische und tabellarische Anzeige aller Messparameter
• Berichterstattung: Erleichtert müheloses Erstellen und Management von Berichten
• Wissenschaftliche Analyse: Unterstützt statistische Auswertungen (min./max./Mittelwerte, Grenzwertverletzungen)
• Systemanforderungen: Kompatibel mit Windows 10 und 11; andere Versionen auf Anfrage erhältlich

Diese Software ist für Branchen, die eine strenge Datenintegrität und regulatorische Compliance erfordern, wie z.B. Pharma, Lebensmittelsicherheit und Logistik, unerlässlich.

Häufig gestellte Fragen

1. Wofür wird Testo ComSoft CFR 21 Teil 11 Software verwendet?

Es ist eine validierte Lösung, die für die Programmierung, Auslese und Archivierung von Daten von Testo Datenloggern entwickelt wurde und die Einhaltung der FDA-Vorschriften für elektronische Aufzeichnungen und Signaturen gewährleistet. Ideal für Anwendungen in den Bereichen Pharma, Lebensmittelsicherheit und Logistik bietet diese Software robuste Sicherheitsfunktionen und benutzerfreundliche Schnittstellen für ein effizientes Datenmanagement.

2. Ist dieses Produkt für die Programmierung, Auslese und Archivierung von Daten geeignet?

Ja. Es ist für die Programmierung, das Auslesen und Archivieren von Daten aus konzipiert und bietet vollständig konform mit FDA 21 CFR Part 11 für elektronische Aufzeichnungen und Signaturen und digitale Signaturen, Audit-Trails und manipulationssichere Datenspeicherung, um diese Art von Arbeit zu unterstützen.

3. Welche Compliance und Sicherheit hat dieses Produkt?

Es ist vollständig kompatibel mit FDA 21 CFR Part 11 für elektronische Aufzeichnungen und Signaturen, digitale Signaturen, Audit-Trails und manipulationssichere Datenspeicherung und Datengenauigkeit mit Checksummenfehlererkennung und Inaktivitätssperre.

4. Welche Visualisierung und Berichterstattung bietet dieses Produkt?

Es bietet eine grafische und tabellarische Anzeige aller Messparameter, erleichtert müheloses Erstellen und Verwalten von Berichten, unterstützt statistische Auswertungen (min./max./Mittelwerte, Grenzwertverletzungen) und ist kompatibel mit Windows 10 und 11; weitere Versionen auf Anfrage erhältlich.